Главная
/
Иммунитет
/
Современные данные о видах иммунного ответа

Современные данные о видах иммунного ответа

Название: Современные данные о видах иммунного ответа
Авторы: Д.А. Сизов, Н.Ю. Рукина
Издание: журнал «Лечащий врач»
Теги: иммунный ответ, антигены, инфекция, воспаление
Год: 2020

Аннотация: В статье раскрыто современное определение иммунного ответа. Филогенез иммунитета составляет единую систему и является неотделимой частью развития многоклеточных микроорганизмов. Возникновение многоклеточных организмов способствовало формированию обособленного сообщества клеток, которые бы отвечали за поддержание гомеостаза внутренней среды организма.

Взаимодействие данных клеток явилось прообразом современного иммунитета, а видом регуляции постоянства внутренней среды стал иммунный ответ. Роль иммунного ответа в организме заключается в следующем: поиск и элиминация чужеродных частиц, как проникающих экзогенно (возбудители инфекционных заболеваний), так и эндогенно образованных (инфицированные вирусами клетки, опухолевые клетки).

Определена роль врожденного и приобретенного иммунного ответа. Особый акцент сделан на патоген-распознающие рецепторы, на их различные виды. Раскрыто понятие патоген-распознающих рецепторов, показаны их взаимодействие и активация при различных видах патогенов. Охарактеризованы современные представления об интерлейкинах и факторах транскрипции.

Ключевые слова: вакцинопрофилактика, врожденный иммунитет, иммунная система, интерлейкины, инфекции, лимфоциты, органеллы, патоген-распознающие рецепторы, приобретенный иммунитет, т-хелперы, факторы транскрипции, хемокины


Современные данные о видах иммунного ответа

Иммунная система всегда представляла одну из самых сложных и интригующих загадок в человеческом организме. Даже в 2020 г. ведутся споры о том, как происходит активация и распознавание антигена иммунной системой, тот ли вид рецепторов или тот ли определенный патоген запускает ее работу.

С открытия данного вида регуляции организма прошло уже более ста лет, и мы до сих пор открываем для себя все новые и новые элементы ее работы. В связи с информацией, полученной в период с 2005 г. по 2019 г., роль иммунной системы в ранней фазе развития инфекции и воспаления пересматривается.....

Подробнее...

Lechacshij_vrach_036_(9747)


Литература/References

  1. Huber J. P., Farrar D. J. Regulation of effector and memory T-cell functions by type I interferon // Immunology. 2011; 132: 466-474.
  2. Dolasia K., et al. TLRs/NLRs: Shaping the landscape of host immunity // Int. Rev. Immunol. 2018; 37: 3-19.
  3. Lotze M. T., Tracey K. J. High-mobility group box 1 protein (HMGB1): nuclear weapon in the immune arsenal // Nat Rev Immunol. 2005; 5: 331-342.
  4. Andersson U., Tracey K. J. HMGB1 is a therapeutic target for sterile inflammation and infection // Annu Rev Immunol. 2011; 29: 139-162.
  5. Venereau E., et al. HMGB1 as biomarker and drug target // Pharmacol Res. 2016; 111: 534-544.
  6. Schiraldi M., et al. HMGB1 promotes recruitment of inflammatory cells to damaged tissues by forming a complex with CXCL12 and signaling via CXCR4 // J Exp Med. 2012; 209: 551-563.
  7. Schaefer L. Complexity of danger: the diverse nature of damage-associated molecular patterns // J Biol Chem. 2014; 289: 35237-35245.
  8. Jin H. S., et al. Mitochondrial control of innate immunity and inflammation // Immune Netw. 2017; 17: 77-88.
  9. Santoni G., et al. Danger – and pathogen-associated molecular patterns recognition by pattern recognition receptors and ion channels of the transient receptor potential family triggers the inflammasome activation in immune cells and sensory neurons. J Neuro inflammation. 2015; 12: 21.
  10. Boyapati R. K., et al. Gut mucosal DAMPs in IBD: from mechanisms to therapeutic implications // Muc. Immunol. 2016; 9 (3): 567-582.
  11. Beutler B. Microbe sensing, positive feedback loops, and the pathogenesis of inflammatory diseases // Immunol. 2009; 227 (1): 248-263.
  12. Goubau D., Deddouche S., Reis e Sousa C. Cytosolic sensing of viruses // Immunity. 2013; 38: 855-869.
  13. Joosten L. A., et al. Toll-like receptors and chronic inflammation in rheumatic diseases: New developments // Nat. Rev. Rheumatol. 2016; 12: 344-357.
  14. Zakeri A, Russo M. Dual Role of Toll-like Receptors in Human and Experimental Asthma Models // Front. Immunol. 2018; 9: 1027.
  15. Barber G. N. Cytoplasmic DNA innate immune pathways // Immunol. 2011; 243 (1): 99-108.
  16. Barber G. N. Innate immune DNA sensing pathways: STING, AIMII and the regulation of interferon production and inflammatory responses // Curr. Opin. Immunol. 2011; 23 (1): 10-20.
  17. Xie L., et al. Molecular cloning and functional characterization of porcine DNA-dependent activator of IFN-regulatory factors (DAI) // Dev. Comp. Immunol. 2010; 34 (3): 293-299.
  18. Игнатов П. Е. Иммунитет и инфекция. М.: Время, 2002. 352 с. [Ignatov P. Ye. Immunitet i infektsiya. [Immunity and infection.] M.: Vremya, 2002. 352.]
  19. Murphy K., et al. Janeway's Immunobiology, 9th Edition. New York, NY: Garland Science, 2016. P. 29.
  20. Gu J., et al. Human cd39hi regulatory T cells present stronger stability and function under inflammatory conditions // Cell Mol Immunol. 2017; 14: 521-528.
  21. Van Gool F. et al. A mutation in the transcription factor Foxp3 drives T helper 2 effector function in regulatory T cells // Immunity. 2019; 50: 362-377.
  22. Van Nimwegen E. Scaling laws in the functional content of genomes // Trends Genet journal. 2003; 19 (9): 479-484.
  23. Zaret K. S., Mango S. E. Pioneer transcription factors, chromatin dynamics, and cell fate control // Curr. Opin. Genet. Dev. 2016; 37: 76-81.
  24. Huang W., et al. ITK signalling via the Ras/IRF4 pathway regulates the development and function of Tr1 cells // Nat. Commun. 2017; 8: 15871.
  25. Smith E. L., et al. Splice variants of human FOXP3 are functional inhibitors of human CD4+ T-cell activation // Immunology. 2006; 119: 203-211.
  26. Хаитов Р. М. Иммунология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018. 496 с. [Khaitov R. M. Immunologiya. [Immunology.] M.: GEOTAR-Media, 2018. P. 496.]
  27. Iwamoto T., et al. Molecular aspects of rheumatoid arthritis: chemokines in the joints of patients // FEBS J. 2008; 275 (18): 4448-4455.
  28. Trifari S., et al. Identification of a human helper T cell population that has abundant production of interleukin 22 and is distinct from T(H)-17, T(H)1 and T(H)2 cells // Nat Immunol. 2009; 10: 864-871.
  29. Lee A. Y., et al. CC chemokine ligand 20 and its cognate receptor CCR6 in mucosal T cell immunology and inflammatory bowel disease: odd couple or axis of evil? // Front Immunol. 2013; 4: 194.
  30. Dinarello C. Historical insights into cytokines // European Journal of Immunology. 2007; 37 (1): 34-45.
  31. Su D. L., et al. Roles of pro- and anti-inflammatory cytokines in the pathogenesis of SLE // Journal of Biomedicine and Biotechnology. 2012; vol. 2012.
  32. Eberl G. Immunity by equilibrium // Nat. Rev. Immunol. 16, 524-532.
  33. Hasegawa H., et al. Expanding diversity in molecular structures and functions of the IL-6/IL-12 heterodimeric cytokine family // Front. Immunol. 2016; 7: 479.
  34. Cavaillon J. M. Pro- versus anti-inflammatory cytokines: myth or reality // Cellular and Molecular Biology. 2001; 47 (4): 695-702.
  35. Tengvall S., et al. Interleukin-26: An Emerging Player in Host Defense and Inflammation // Journal of Innate Immunity. 2016; 8 (1): 15-22.
  36. Iwasaki A., Pillai P. S. Innate immunity to influenza virus infection // Nature Reviews Immunology. 2014; 14 (5): 315-328.

 


Д. А. Сизов
Н. Ю. Рукина, кандидат медицинских наук
ФГБОУ ВО ДВГМУ, Хабаровск, Россия
Современные данные о видах иммунного ответа/ Д. А. Сизов, Н. Ю. Рукина
Для цитирования: Сизов Д. А., Рукина Н. Ю. Современные данные о видах иммунного ответа // Лечащий Врач. 2020; т. 23 (11): 35-39. DOI: 10.26295/OS.2020.98.43.008
Теги: иммунный ответ, антигены, инфекция, воспаление
Размещенные на настоящем сайте материалы носят информационный характер и не являются рекламой производителя и выпускаемых им лекарственных препаратов. Информация, представленная на сайте, предназначена для просмотра только совершеннолетними лицами. В случае возникновения нежелательных явлений на фоне приема препарата или претензий по его качеству просьба сообщить в компанию АО «Пептек». Вы также можете обратиться на страницу обратной связи по фармаконадзору. Регистрационный номер ЛС-001438 от 23.09.2011 г. ​​​​​​Дата переоформления: 17.08.2020 г. Свидетельство на товарный знак № 154238, 154239. Данный веб-сайт использует собственные файлы cookie, чтобы сделать его посещение  более удобным, о чём мы информируем, согласно /RGPD/ - Европейского регламента о защите данных потребителей.  Если вы продолжите пользоваться нашими услугами, мы будем считать, что вы даёте согласие на использование файлов cookie.
Политика конфиденциальности.
Акционерное общество «Пептек»
119571, Россия, Москва, пр-кт. Вернадского, д. 94, корп. 2, оф. 2008